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Premier traitement in utero pour une tumeur vasculaire rare

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Premier traitement in utero pour une tumeur vasculaire

Dans ce cas inédit, le petit Issa a reçu un traitement administré à distance par sa mère, offrant une nouvelle voie dans la prise en charge des malformations fœtales.

Cette démarche, portée par une équipe pluridisciplinaire, associe obstétrique et oncologie pédiatrique dans une expérience qui pourrait redéfinir les protocoles futurs.

Cette prouesse suscite d’abord l’espoir, tout en nécessitant des évaluations éthiques et pratiques sur les traitements fœtaux et la coordination interservices.

Une avancée médicale marquante pour Issa et sa mère

Les médecins décrivent ce cas comme une étape majeure, fruit d’une collaboration rigoureuse et d’un suivi attentif des parents.

Pour les experts, Kasabach-Merritt, syndrome rare qui combine tumeur vasculaire et risque hémorragique, pourrait désormais bénéficier d’options pré-natales moins invasives.

Ce succès souligne l’importance du soutien familial et le besoin d’un encadrement éthique et médical homogène, afin de prolonger les bénéfices tout en limitant les risques.

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